울테라피 PRIME, 무릎 피부이완증 치료 적응증 FDA 승인 획득

주요 내용

Merz Aesthetics는 무릎 부위의 피부이완증(skin laxity) 치료를 위한 울테라피 PRIME(Ultherapy PRIME)의 FDA 승인을 획득했습니다.

임상적 의의

이번 승인은 마이크로포커스드 초음파(microbeam technology)를 기반으로 하는 울테라피의 적응증 확대를 의미합니다. 기존 안면부, 목, 데콜테 등의 적응증에서 이번에 무릎 부위가 추가되었습니다.

의사 주목 포인트

• 새로운 치료 부위: 무릎은 피부이완, 처짐 등으로 인한 미용적 개선 요청이 있으나 치료 옵션이 제한적이었던 영역입니다.
• 치료 원리: PRIME 기술은 표피를 보존하면서 진피-피하조직층에 표적화된 에너지 전달로 콜라겐 수축 및 재생을 유도합니다.
• 임상 고려사항: 개별 환자의 피부 상태, 이완 정도, 기대치에 따른 적절한 치료 계획 수립이 필수적입니다.

참고사항

현재 공개된 정보만으로는 구체적인 임상 데이터, 효과 지속 기간, 부작용 프로필 등을 확인할 수 없습니다. 자세한 정보는 제조사 자료 및 임상 문헌을 통해 확인이 필요합니다.

출처: Aesthetics Journal UK