FDA, 울테라피 프라임의 무릎 피부이완증 적응증 승인

FDA, 울테라피 프라임의 무릎 부위 피부이완 치료 승인

핵심 요약

머즈 에스테틱스(Merz Aesthetics)의 울테라피 프라임(Ultherapy PRIME)이 무릎 부위의 피부이완증 개선 치료에 대해 FDA 승인을 획득했습니다. 이는 해당 기기의 신체 부위 적응증이 확대되었음을 의미합니다.

임상적 의의

울테라피 프라임은 미세 집속 초음파(Micro-Focused Ultrasound, MFU) 기술을 기반으로 합니다. 이번 승인으로 무릎 부위와 같이 기존에 치료가 어려웠던 신체 부위의 피부이완증 관리에 새로운 옵션이 추가되었습니다.

무릎 부위는 노화에 따른 피부탄력 저하가 뚜렷하게 나타나는 영역이면서도, 기존 치료 방법의 선택지가 제한적이었던 부위입니다. 의료진은 환자의 신체 노화 치료 계획 수립 시 이 새로운 적응증을 고려할 수 있습니다.

참고사항

새로운 적응증 승인 이후의 임상 효과, 안전성 데이터, 시술 프로토콜 등에 관해서는 추가 정보 확인이 필요합니다. 의료진은 사용 전 승인된 시술 가이드라인을 숙지해야 합니다.

출처: Plastic Surgery Practice